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Mioma en el útero; qué es, cuál es su relación con el estrés y cómo la luz roja y la magnetoterapia puede ayudar

Mioma en el útero, magnetoterapia y luz roja

Los miomas uterinos, también conocidos como fibromas, son tumores benignos que se desarrollan en el tejido muscular del útero. Afectan a un gran porcentaje de mujeres en edad reproductiva y aunque afortunadamente la mayoría no son cancerosos, pueden causar diversos tipos de molestias.

Sus síntomas van desde el dolor pélvico hasta el sangrado menstrual abundante, pasando por problemas de fertilidad en las mujeres que están en edad reproductiva.

Desde una perspectiva científica, los miomas son un claro ejemplo de cómo factores hormonales y ambientales interactúan para influir en la salud femenina ya que existe una muy estrecha relación entre el estrés, los desajustes hormonales y el desarrollo de miomas en el útero.

Veamos cómo es dicha conexión y cómo el estrés puede estar afectando negativamente a tu salud.

Estrés y hormonas: Una batalla donde el humano siempre pierde

El estrés crónico es una respuesta fisiológica a la presión continuada que puede provenir de una gran variedad de fuentes, como el trabajo (por una carga elevada de tareas), las relaciones personales, las labores de la casa, problemas con la pareja, mala relación con compañeros de trabajo, inapropiados hábitos de alimentación, disrupción continua del ciclo circadiano, mala higiene del sueño

Podemos decir que en muchas ocasiones no somos conscientes de todas las fuentes de estrés dañino que nos rodea ya que convivimos a diario con ellas, y eso hace que la percepción de estrés elevado sea menor.

Lo peor de todo es que el estrés crónico puede desencadenar una serie de reacciones en el cuerpo que alteran el equilibrio hormonal, vital para el funcionamiento normal del sistema reproductivo femenino.

Papel de los estrógenos y la progesterona en el desarrollo de miomas en el útero

Dos hormonas juegan un papel importante en el desarrollo de los miomas: los estrógenos y la progesterona. 

Los estrógenos, una clase de hormonas sexuales femeninas, promueven la proliferación celular en el endometrio (el revestimiento interno del útero) y el miometrio (la capa muscular del útero). Esta proliferación es un proceso normal que ocurre durante el ciclo menstrual, pero en presencia de altos niveles de estrógenos, puede dar como resultado un crecimiento celular excesivo

Los estrógenos, son un factor clave en el estímulo del crecimiento de los miomas.

La progesterona, otra hormona sexual femenina, generalmente actúa contrarrestando los efectos de los estrógenos. Esta hormona estabiliza el crecimiento celular en el endometrio y el miometrio, ayudando a mantener un equilibrio y a prevenir el crecimiento descontrolado de las células. 

La progesterona desempeña un papel regulador, moderando la proliferación celular inducida por los estrógenos.

Sin embargo, un desbalance entre estas dos hormonas puede llevar a problemas. 

Si los niveles de estrógenos son desproporcionadamente altos en relación con los niveles de progesterona, o si hay una disminución en la capacidad de la progesterona para estabilizar el crecimiento celular, puede ocurrir un crecimiento anormal de células uterinas. 

Este desbalance hormonal es una de las causas principales del desarrollo y crecimiento de los miomas.

Receptores de estrógenos

Los miomas, o tumores benignos del útero, presentan una cantidad significativamente mayor de receptores de estrógenos en comparación con el tejido miometrial normal. Los receptores de estrógenos son proteínas que se encuentran en la superficie de las células y que permiten que estas respondan a la hormona estrógeno.

Debido a la elevada presencia de estos receptores en los miomas, las células tumorales son particularmente sensibles a la acción de los estrógenos.

En un entorno hormonal donde predomina el estrógeno, como puede ser durante ciertos períodos del ciclo menstrual o durante el uso de terapias hormonales que aumentan los niveles de esta hormona, los miomas tienden a crecer más rápidamente. Esto se debe a que los estrógenos promueven la proliferación celular en el endometrio y el miometrio, los tejidos que forman el revestimiento y la pared muscular del útero, respectivamente.

Por tanto, los miomas, con su abundancia de receptores de estrógenos, responden a estos estímulos hormonales con un incremento en el crecimiento celular, favoreciendo su desarrollo y expansión.

El estrés como causa subyacente

El papel del estrés como un desencadenante subyacente en el desarrollo de miomas es un área de investigación en estudios recientes.  

El estrés, una respuesta fisiológica a factores internos y externos, activa una serie de mecanismos en el cuerpo que no solo afectan el sistema nervioso, sino también el equilibrio hormonal.

Cuando una persona experimenta estrés, su cuerpo libera hormonas del estrés como el cortisol y la adrenalina. Estas hormonas pueden alterar el funcionamiento normal del sistema endocrino, que regula la producción de hormonas sexuales como los estrógenos y la progesterona.

Un aumento crónico en los niveles de cortisol puede llevar a un desequilibrio hormonal, afectando los niveles de estrógenos y progesterona en el cuerpo.

Este desequilibrio hormonal puede contribuir al desarrollo de miomas. 

Como los estrógenos promueven la proliferación celular en el endometrio y el miometrio, un exceso de esta hormona combinado con una insuficiente acción de la progesterona para estabilizar el crecimiento celular, puede acabar en un crecimiento anormal de células uterinas, formando miomas.

estres del día a día
Es estrés es la causa subyacente de muchas enfermedades.

Mioma en el útero y estrés, explicado paso a paso con palabras sencillas

Cuando estás bajo estrés constante, tu cuerpo entra en un modo de alerta que afecta tus hormonas de varias maneras. 

Este estrés hace que tu cerebro envíe señales para liberar cortisol, la hormona del estrés. Altos niveles de cortisol pueden alterar el equilibrio de otras hormonas importantes como los estrógenos y la progesterona.

Normalmente, tu cuerpo mantiene un equilibrio entre estrógenos y progesterona, pero el estrés continuado en el tiempo puede reducir la progesterona, permitiendo que los estrógenos dominen. 

Los miomas uterinos, que son crecimientos no cancerosos en el útero, tienen muchos receptores que responden a los estrógenos. Con niveles altos de estrógenos, estos receptores estimulan el crecimiento de los miomas.

Además, el estrés también reduce una hormona llamada DHEA, que ayuda a equilibrar los efectos del cortisol y los estrógenos. Sin suficiente DHEA, el desbalance hormonal se hace peor, promoviendo más el crecimiento de los miomas.

Como puedes ver, el estrés no solo afecta tu mente sino que también tiene un profundo impacto en tu cuerpo, especialmente en el equilibrio hormonal, lo que puede llevar al desarrollo y crecimiento de miomas uterinos.

Mantener el estrés bajo control es vital para proteger tu salud hormonal y prevenir el crecimiento de estos miomas.

Profundizando en la cascada de eventos bioquímicos causados por el estrés

A continuación te detallo paso a paso cómo el estrés crónico puede desencadenar una cascada de eventos bioquímicos que acaban dando como resultado un desbalance hormonal, favoreciendo la predominancia de estrógenos y el crecimiento de miomas uterinos.

Activación del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA)

  1. Percepción del estrés:
    • La percepción del estrés comienza en la amígdala, la cual envía señales al hipotálamo para liberar la hormona liberadora de corticotropina (CRH).
  2. Liberación de ACTH:
    • La CRH estimula la pituitaria anterior para liberar la hormona adrenocorticotrópica (ACTH).
  3. Producción de cortisol:
    • La ACTH promueve la liberación de cortisol por las glándulas suprarrenales, modulando la respuesta inmunitaria y el metabolismo.

Efectos del cortisol en el equilibrio hormonal

  1. Inhibición del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (HPG):
    • Reducción de GnRH: El cortisol elevado inhibe la liberación de GnRH del hipotálamo.
    • Disminución de LH y FSH: La reducción de GnRH disminuye la secreción de LH y FSH, afectando la producción de estrógenos y progesterona.
  2. Desbalance de estrógenos y progesterona:
    • Predominancia de estrógenos: La disminución de LH y FSH puede llevar a un estado de anovulación, reduciendo la producción de progesterona y permitiendo un aumento relativo de los estrógenos. Este desbalance favorece la proliferación celular en el miometrio.
    • Proliferación celular y miomas: Los miomas tienen un número elevado de receptores de estrógenos en comparación con el tejido miometrial normal. El exceso de estrógenos se une a estos receptores, promoviendo la proliferación celular y el crecimiento de los miomas.

Efectos de andrógenos y DHEA

  1. Disminución de DHEA:
    • Durante el estrés crónico, los niveles de DHEA disminuyen, reduciendo la conversión de andrógenos a estrógenos y exacerbando el desbalance hormonal. La dehidroepiandrosterona (DHEA) es una hormona esteroide producida principalmente por las glándulas suprarrenales y es precursora de hormonas sexuales como los estrógenos y la testosterona.  

Relación con el sistema simpático-parasimpático

Activación simpática y supresión parasimpática

  1. Dominio Simpático:
    • El estrés activa el sistema nervioso simpático, activando la liberación de adrenalina y noradrenalina y manteniendo elevados los niveles de cortisol.
  2. Supresión parasimpática:
    • El sistema parasimpático, que promueve la «digestión y el descanso», se suprime durante el estrés, perpetuando el estado de activación simpática y el desbalance hormonal.

Esto es lo que sucede a nivel bioquímico.

Explicación Científica Profunda

Si eres científico y quieres algo más profundo, aquí lo tienes.

El estrés crónico induce una cascada de eventos bioquímicos que culminan en un desajuste hormonal.

Inicialmente, la activación del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) incrementa la producción de cortisol. Este aumento de cortisol tiene un efecto inhibitorio sobre el eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (HPG), reduciendo la liberación de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), y subsecuentemente, de las hormonas luteinizante (LH) y foliculoestimulante (FSH). Esto conduce a una disminución en la producción de progesterona, resultando en una predominancia de estrógenos.

Los miomas uterinos tienen un número elevado de receptores de estrógenos, lo que los hace extremadamente sensibles a los efectos proliferativos de esta hormona. La sobreestimulación por estrógenos induce la proliferación celular en el miometrio, favoreciendo el crecimiento de los miomas.

Además, el estrés crónico disminuye los niveles de DHEA, un precursor hormonal que podría contrarrestar los efectos del exceso de estrógenos, exacerbando aún más el desbalance hormonal.

El predominio del sistema nervioso simpático y la supresión del sistema parasimpático, ambos efectos del estrés crónico, perpetúan esta situación, manteniendo elevados los niveles de cortisol y contribuyendo a un entorno hormonal desbalanceado.

La luz roja puede ser de gran ayuda en casos de mioma en el útero

La terapia de luz roja de baja intensidad puede ofrecer un enfoque no invasivo y complementario en el tratamiento de miomas uterinos, pudiendo mejorar tanto los síntomas como algunos de los factores subyacentes que contribuyen a su desarrollo.  

Mecanismos de la terapia de luz roja y su relación con los fibromas uterinos

  1. Efectos anti-inflamatorios:
    • El terapia de luz roja reduce la inflamación modulando los niveles de citoquinas inflamatorias y otras moléculas de señalización. Esto es particularmente relevante para los fibromas uterinos, donde la inflamación puede jugar un papel en la manifestación de los síntomas como el dolor y el sangrado menstrual abundante.
  2. Regeneración y proliferación celular:
    • La luz roja a diferentes frecuencias promueve la proliferación celular y la regeneración de tejidos al influir en la actividad mitocondrial, lo que conduce a un aumento en la producción de ATP. Esto ayuda a reparar y regenerar el tejido uterino, potencialmente reduciendo el crecimiento de los fibromas y mejorando los síntomas asociados.
  3. Apoptosis y muerte celular:
    • A dosis más altas, la LLLT o Terapia de luz roja puede inducir apoptosis (muerte celular programada), lo que podría ayudar a reducir el tamaño de los fibromas. El mecanismo exacto involucra la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) y la activación de vías específicas como la vía Akt/GSK3β.
  4. Producción de óxido nítrico (NO):
    • También estimula la producción de óxido nítrico, que tiene varios efectos beneficiosos, incluyendo la promoción del flujo sanguíneo y la reducción de la inflamación. Un mejor flujo sanguíneo mejora la curación de tejidos y reduce los síntomas relacionados con los fibromas.
  5. Liberación de factores de crecimiento:
    • La terapia de luz roja influye en la actividad de varios factores de crecimiento como TGF-β, VEGF y HGF, que son esenciales para la reparación y regeneración de tejidos. Estos factores de crecimiento pueden ayudar en la remodelación del tejido uterino, potencialmente aliviando los síntomas de los fibromas.
Estudio
Cambios en la biología celular bajo la influencia de la terapia con láser de bajo nivel

La terapia de luz roja puede ser una gran ayuda complementaria en este tipo de casos.

Beneficios de la magnetoterapia para el mioma en el útero

Reducción del tejido fibroso en miomas mediante fagocitosis y terapia de campos electromagnéticos pulsados (PEMF)

La terapia de Campos Electromagnéticos Pulsados (PEMF) ha demostrado tener múltiples efectos biológicos beneficiosos para mejorar la salud celular, lo que la convierte en una herramienta prometedora para el tratamiento de diversas condiciones médicas, incluyendo miomas.

Veamos cómo los campos magnéticos pueden inducir procesos de fagocitosis, apoptosis y señalización celular, mejorando la funcionalidad celular y reduciendo la inflamación, contribuyendo así a la reducción del tejido fibroso en los miomas.

Mecanismo de acción de la magnetoterapia

Interacción con las membranas celulares: Los campos electromagnéticos pulsados interactúan con las membranas celulares a través de la modulación de los canales iónicos y de las bombas de iones. Esta interacción produce una alteración positiva en el potencial de membrana y aumenta la permeabilidad celular, facilitando el intercambio de iones y moléculas entre el interior y el exterior de la célula. La alteración del potencial de membrana influye en la actividad de los canales de calcio, sodio y potasio, lo que tiene efectos significativos en la señalización celular y en el metabolismo energético.

Producción de óxido nítrico (NO): La magnetoterapia aumenta la producción de óxido nítrico (NO) a través de la activación de la óxido nítrico sintasa (NOS). El NO es una molécula de señalización clave que tiene efectos vasodilatadores, antiinflamatorios y pro-apoptóticos. La producción de NO mejora el flujo sanguíneo, reduciendo la inflamación y promoviendo la eliminación de células dañadas o disfuncionales a través de la apoptosis.

Inducción de fagocitosis

Activación de macrófagos: La PEMF ayuda a estimular la actividad de los macrófagos, células clave en el proceso de fagocitosis. La estimulación de los macrófagos ocurre a través de la modulación de la expresión de receptores de superficie y la liberación de citocinas pro-inflamatorias y anti-inflamatorias. La activación de los macrófagos mejora su capacidad para reconocer, engullir y destruir patógenos, células apoptóticas y otros desechos celulares.

Incremento en la producción de citocinas: Los campos magnéticos pulsados aumentan la producción de citocinas como el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), la interleucina-1 (IL-1) y la interleucina-6 (IL-6). Estas citocinas ayudan a potenciar la fagocitosis al reclutar y activar más células fagocíticas y al aumentar la opsonización de patógenos.

Inducción de apoptosis

Modulación de vías de señalización pro-apoptóticas: La exposición a campos magnéticos pulsados activa diversas vías de señalización pro-apoptóticas, como la vía de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) y la vía de la caspasa. La activación de estas vías lleva a la liberación de citocromo c desde las mitocondrias y la activación de las caspasas, que son proteasas esenciales en la ejecución de la apoptosis.

Regulación de la expresión de genes: La magnetoterapia altera la expresión de genes relacionados con la apoptosis. Por ejemplo, pueden aumentar la expresión de genes pro-apoptóticos como Bax y disminuir la expresión de genes anti-apoptóticos como Bcl-2. Esta regulación génica puede inclinar el balance celular hacia la apoptosis, facilitando la eliminación de células dañadas o cancerosas.

Reducción de procesos inflamatorios

Modulación de la actividad de NF-κB: La PEMF puede inhibir la actividad del factor nuclear kappa B (NF-κB), una proteína que juega un papel esencial en la regulación de la respuesta inflamatoria. La inhibición de NF-κB reduce la expresión de genes pro-inflamatorios, disminuyendo la producción de citocinas y quimiocinas inflamatorias.

Estabilización de mastocitos: Los campos electromagnéticos pulsados estabilizan los mastocitos, disminuyendo la liberación de histamina y otros mediadores inflamatorios. Esto ayuda a reducir la inflamación y la respuesta alérgica, mejorando los síntomas en condiciones como la endometriosis y las infecciones.

Mejora de la funcionalidad celular

Aumento de la producción de ATP: La magnetoterapia aumenta la producción de ATP mediante la mejora de la función mitocondrial. Un aumento en los niveles de ATP mejora la energía celular y la capacidad de reparación y regeneración, lo que es esencial para la recuperación de tejidos dañados y la mejora de la funcionalidad celular.

Promoción de la angiogénesis: También promueve la angiogénesis a través de la estimulación de factores de crecimiento como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). La angiogénesis mejora el suministro de oxígeno y nutrientes a los tejidos, facilitando la curación y reduciendo la hipoxia, que puede ser un factor contribuyente en la inflamación y el crecimiento de tejido neoplásico.

Reducción del tejido fibroso en miomas mediante fagocitosis

Microambiente tumoral y fagocitosis: El microambiente tumoral de los miomas puede contener una variedad de células inmunitarias, incluidas células fagocíticas como los macrófagos. Estas células pueden influir en la remodelación del tejido a través de la liberación de citocinas, factores de crecimiento y enzimas proteolíticas.

Activación de macrófagos: La exposición a PEMF puede activar los macrófagos, induciéndolos a un estado fenotípico M1 (proinflamatorio) o M2 (antiinflamatorio y reparador). Los macrófagos M2 son particularmente importantes en la resolución de la inflamación y en la reparación del tejido, ya que pueden secretar factores que promueven la remodelación del tejido y la fibrosis.

Liberación de enzimas proteolíticas: Los macrófagos activados pueden liberar enzimas proteolíticas, como metaloproteinasas de matriz (MMPs), que degradan la matriz extracelular (MEC). La degradación de la MEC es un paso primordial en la remodelación del tejido fibroso y puede contribuir a la reducción del tamaño de los miomas.

Regulación de la apoptosis: Además de su papel en la fagocitosis, los macrófagos pueden influir en la apoptosis de las células del mioma. La inducción de apoptosis en las células del mioma puede reducir la masa tumoral y contribuir a la regresión del tejido fibroso.

Modulación Inmunológica con magnetoterapia

Reducción de la inflamación crónica: La PEMF (magnetoterapia) puede reducir la inflamación crónica asociada con el crecimiento de miomas. Al reducir la inflamación, se puede disminuir la proliferación de fibroblastos y la producción de colágeno, dos factores que contribuyen a la fibrosis.

Mejora del flujo sanguíneo y oxigenación: La PEMF mejora el flujo sanguíneo y la oxigenación del tejido, lo que facilita la llegada de células inmunitarias y la eliminación de productos de desecho. Un mejor flujo sanguíneo puede mejorar la eficiencia de los procesos de fagocitosis y reparación tisular.

Efectos combinados de la PEMF y la fagocitosis

Sinergia terapéutica: La combinación de Magnetoterapia y la fagocitosis puede tener un efecto sinérgico en la reducción del tejido fibroso. Los campos magnéticos pulsados pueden potenciar la actividad de los macrófagos y mejorar el microambiente tisular, facilitando la fagocitosis y la remodelación del tejido.

Apoyo a otras terapias: La PEMF puede utilizarse en combinación con otras terapias, como tratamientos hormonales o quirúrgicos, para potenciar la eliminación del tejido fibroso. La mejora de la función inmunitaria y la reducción de la inflamación pueden complementar los efectos de estas terapias.

¿De qué manera estos procesos ayudan a reducir el tejido de la fibrosis (Miomas)?

Estos son los mecanismo de acción de esta terapia para tratar el mioma:

1. Descomposición del tejido fibroso: La liberación de enzimas proteolíticas por los macrófagos activados degrada la matriz extracelular (MEC), descomponiendo el colágeno y otros componentes estructurales del tejido fibroso. Este proceso es esencial para la remodelación del tejido y la reducción del tamaño de los miomas.

2. Eliminación de células dañadas: La fagocitosis facilita la eliminación de células dañadas y restos celulares, limpiando el tejido de elementos que podrían contribuir a la fibrosis. Esto incluye la eliminación de células apoptóticas y necrosadas que podrían perpetuar la inflamación y el crecimiento del tejido fibroso.

3. Inducción de apoptosis: La PEMF puede promover la apoptosis de las células del mioma a través de la activación de vías pro-apoptóticas y la regulación de la expresión de genes relacionados con la apoptosis. La eliminación de células del mioma a través de la apoptosis puede reducir la masa tumoral y limitar la progresión de la fibrosis.

4. Modulación de la respuesta inmunitaria: La Magnetoterapia ayuda a reducir la inflamación crónica al inhibir la actividad de NF-κB y estabilizar los mastocitos. Una menor inflamación reduce la estimulación de fibroblastos y la producción de colágeno, limitando así la formación de nuevo tejido fibroso.

5. Mejora del microambiente tisular: Los campos magnéticos pulsados mejoran el flujo sanguíneo y la oxigenación del tejido, lo que facilita la llegada de células inmunitarias y nutrientes necesarios para la reparación y regeneración tisular. Un microambiente mejorado apoya la fagocitosis y la apoptosis, promoviendo la resolución de la fibrosis.

La magnetoterapia puede ser de gran ayuda

Aunque la fagocitosis por sí sola no es el mecanismo principal para la reducción del tejido fibroso en miomas, juega un papel importante en un contexto más amplio de remodelación tisular y respuesta inmunitaria.

La PEMF puede potenciar estos procesos al activar los macrófagos, mejorar la circulación y reducir la inflamación.

La combinación de estos efectos puede contribuir a la reducción del tejido fibroso y a la mejora de los síntomas asociados con los miomas.

Más información
Mejora de la salud reproductiva: un enfoque en los fibromas uterinos y la enfermedad de Peyronie con frecuencias de curación PEMF avanzadas

Como puedes ver, una vez más el estrés puede estar detrás de un problema frecuente de salud, en este caso exclusivo del sexo femenino.

Si necesitas ampliar algún tipo de información o quieres consultar con nuestro bioquímico, no dudes en contactar conmigo.

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